Effet de l'oxygène moléculaire sur les propriétés redox des complexes de fer à ligands di-azométhine

Abstract

Un ligand base de Schiff symétrique de type N2O2 et son complexe de fer correspondant ont été préparé et caractérisé par différentes méthodes spectrales telles que : IR, UV-Vis, RMN1H et RMN 13C pour identifier les structures moléculaires proposées. Les propriétés électrochimiques du complexe de fer ont été menées par voltamètre cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) sous atmosphère d’azote et sous oxygène moléculaire, en fournissant un couple redox quasi-réversible à E1/2 = -326 mV/ECS. Le coefficient de diffusion est déterminé par l'équation de Levish en utilisant la voltamétrique linéaire sur électrode à disque tournant.