Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique Etude théorique en DFT des composées organométallique métaux de transition à ligandmétaux de transition à ligandmétaux de transition à ligand métaux de transition à ligandmétaux de transition à ligand métaux de transition à ligand métaux de transition à ligand métaux de transition à ligandmétaux de transition à ligand métaux de transition à ligand métaux de transition à ligand métaux de transition à ligand à base de schiff à base de schiff à base de schiff à base de schiff à

Abstract

Les calculs d’optimisation de la géométrie ont été effectués au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l’aide du programme ADF2012.01, sur une série de complexes réels et hypothétiques de type [ML(OAc)] pour des métaux de transition (M = Cu, Mn, Ni, Pd et Pt). La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Nous nous sommes occupés dans ce mémoire de l’étude théorique de la structure électronique et du mode de liaison de complexes monométalliques au ligand tridenté.