Résumé:
Nous avons étudié les paramètres qui conditionnent l‟adsorption d‟une protéine sur des
supports synthetisés. Par la suite, nous avons effectué la projection de cette étude sur des
copolymères que nous utilisons dans la préparation de phases stationnaires. L‟objet de ce travail était
donc le développement des supports sélectifs pour l‟analyse d‟une protéine cible qui est la HSA.
Dans ce contexte, nous avons entrepris la synthèse de polymères fonctionnels insolubles
susceptibles d‟adsorber spécifiquement la HSA et, de ce fait, utilisables pour sa séparation. La
synthèse ayant conduit à l‟obtention de deux différents supports dérivés de polymères réticulés, dont
l‟un est un composite du PS/Silice comportant a leur surface des ions de Cu et doté d‟excellentes
propriétés, pouvant être utilisés comme phases stationnaires en chromatographie.
Parallèlement à cela l„étude contribue à élucider le mécanisme régissant les interactions entre la
HSA et la surface du polymère ayant des ions métalliques Cu2+ fixés par chélation a ses groupements
fonctionnels. Pour chaque étape, nous avons étudié l‟influence de certains paramètres afin de mettre
en évidence leur rôle et de les optimiser dans le but de préparer des résines ayant des propriétés
déterminées.
Les différentes méthodes de caractérisation ont permis d‟établir pour cette étape de synthèse, et
par les résultats concordants, l‟obtention des fonctions chimiques prévues sur la chaîne de polymère.
La substitution a conduit à disposer d‟un polymère dérivé du polystyrène réticulé comportant à des
taux assez importants, des groupements COOH et CNH2, aminoacides et amines.
Nous pouvons ainsi dire que l‟Albumine présente une bonne affinité vis à vis des supports
préparées, mais cette affinité diffère d‟une surface à une autre.
Les isothermes d‟adsorption à 25°C de l‟albumine sur les matériaux à propriétés adsorbantes
sont de type Langmuir. Ces résultats suggèrent que l‟adsorption est due à la présence de sites actifs
caractérisés par la nature des fonctions qui les constituent
