Résumé:
Un complexe de manganèse, non électrolyte, issu d’un ligand Base Schiff tétradentate de type N2O2 a été préparé. Les structures proposées du ligand H2L et du complexe de manganèse MnLCl sont caractérisées et identiées par différentes méthodes spectroscopiques telles que IR, UV-Vis, la RMN 1H et la RMN 13C. Les propriétés électrochimiques du complexe MnLCl menées par Voltamétrie cyclique dans le DMF sur une électrode de carbone vitreux (CV) montre une quasi réversibilité du système redox Mn2+/Mn3+ sous atmosphère inerte et l’irréversibilité sous atmosphère aérobie. L’interaction du Mn avec l’O2 conduit à la formation des espèces superoxo capables d’induire des oxydations électrocatalytiques de substrats organiques.
