Etude biologique et calculs théoriques de quelques molécules hétérocycliques

Abstract

Une série de composés hétérocycliques dérivés de l'acide déhydroacétique ont été synthétisés, et leurs structures ont été caractérisées par des méthodes spectroscopiques FT-IR, UV-vis, 1H et 13C NMR, une analyse structurelle a été réalisée en utilisant la diffraction des rayons X (DRX). Les complexes de cuivre Cu (II) formés in situ avec les bases de Schiff synthétisées sont utilisés dans la catalyse visant à imiter l'activité de l'enzyme catéchol oxydase, qui catalyse la réaction d'oxydation du catéchol en o-quinone. L'examen de l'activité antioxydante réalisé à l'aide de trois méthodes (DPPH, ABTS et phénanthroline) et l'évaluation de l'activité antibactérienne contre deux souches bactériennes (Escherichia coli et Enterococcus faecalis) indiquent une faible efficacité des composés examinés. Cependant, les études antiprolifératives sur les cellules cancéreuses gastriques AGS ont donné des résultats satisfaisants. Une analyse théorique utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) a également été réalisée pour étudier la réactivité et la stabilité de l'une des molécules synthétisées. De plus, deux ligands ont été étudiés par docking moléculaire pour leur potentiel contre une enzyme responsable de la génération de radicaux libres, à savoir la NADPH oxydase.