Etude théorique du mode de liaison et de la structure électronique de complexes organométalliques aux ligands cycliques

Abstract

Les calculs d’optimisation de la géométrie ont été effectuées au moyen de la théorie de la fonctionnelle de la densité DFT, à l’aide du programme ADF2012.01, sur une série de complexes réels et hypothétique de type [MCl3(tpy)] pour des métaux de transition (M = Rh, Co, Fe et Mn). La rationalisation de la liaison dans ces complexes est bien établie comme ayant un caractère. Nous nous sommes occupés dans ce mémoire de l’étude théorique de la structure électronique et du mode de liaison de complexes monométalliques au ligand tridenté.